全氟及多氟烷基化合物(PFAS)被称为"化学品"，在食品、生活饮用水、土壤、血清里都能检到，且不同基体对PFOA、PFOS、PFHxA、PFNA等目标物的已压到ng/L–ng/g级。LC-MS/MS做PFAS几乎离不开"混标打外标+¹³C标记内标做同位素稀释"的双轨校正——前者解决量值溯源，后者吃掉前处理损失与离子化抑制。天津阿尔塔科技(FirstStandard®)作为CNAS认可(ISO17034)的国产有机标准物质厂，把PFAS的纯品、单标、混标、¹³C内标做成...

在GB5009.296—2023《食品安全国家标准食品中维生素D的测定》于2024年3月6日替代GB5009.82—2016中维生素D相关方法后，食品中25-羟基维生素D₂(25-OHVD₂，CAS21343-40-8)与25-羟基维生素D₃(25-OHVD₃，CAS19356-17-3)的LC-MS/MS定量成为实验室标配。天津阿尔塔科技(FirstStandard®)作为国产稳定同位素标记物与标准品头部厂商，其维生素系列里围绕"25-OHVD₂/25-OHVD₃+...

GB/T5750—2023系列自2023-10-01实施后，生活饮用水有机污染物检测从"GC-MS零星几法"一下扩到28个质谱方法，其中气质(GC-MS/GC-MS/MS)14个、液质(LC-MS/LC-MS/MS)12个以上。试剂商顺势推出"有机污染物套装——气质和气相组""有机污染物套装——液质和液相组"两大包，但很多实验室拿到目录还是懵：55种VOCs和26种卤代烃到底归哪边？甲醇溶剂对不对？工作液是纯水稀释还是顶空进样？本文把两套逻辑拆开讲。一、先分边：气质组管挥发/...

2026年2月12日，国家卫健委、农业农村部、市场监管总局联合发布GB23200.113—2026《食品安全国家标准植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》，并于2026年3月1日​正式实施，全文替代2018版(208种)。这次升级不是简单"加数量"，而是把GC-MS/MS农残多残留体系的覆盖边界、定量下限和前处理细节都往前推了一步。一、208→242到底改了什么目标物扩容：农药主体由208种增至242种；若把代谢物一并计入，检测化合物从222项...

随着GB23200.121—2026《食品安全国家标准植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》正式替代原2021版(331种)并于2026年3月1日起实施，农残多残留检测的目标物数量、前处理与校准要求都有微调，但标准溶液体系的核心逻辑未变：单标储备液打底、混合中间液过渡、工作液上机、基质匹配校正。本文围绕"混标怎么选、怎么配、怎么管"给出可落地的操作思路。一、先理清标准给出的三级溶液架构GB23200.121对标准溶液给出了明确的层级与保存条件，...

夏日海鲜季，部分海产品中存在热稳定性天然毒素，常规烹饪难以去除，已成为食品安全检测的重点方向。阿尔塔全套标品助您高效应对合规挑战。01三类热稳定毒素，检测需重点关注●溪石斑鱼籽：产卵季毒性强，富集西加毒素（XTC），常规烹饪无法去毒，误食易引发肠胃、神经中毒，目前虽无明确标准，但属于风险监测重点，GB5009.274-2016指定检测●野生河豚：其内脏、眼睛、血液、鱼卵等多部位含TTX，性质稳定，加热无法破坏其毒性，合规养殖河豚可食部位≤2.2mg/kg（SC/T3124-2...

做兽药残留检测的实验员，采购兽药残留标准物质时很容易陷入一个惯性思维："原药才是药物本身，测原药就够了，代谢物不过是副产品，买不买两可。"这个想法在磺胺类、部分β-内酰胺类项目里或许勉强说得通，但碰到喹诺酮类和硝基呋喃类，只备原药标物几乎注定会漏检、错判，甚至在合规判定上直接翻车。这两类药物在动物体内的命运和"残留标示物"的法规定义，决定了代谢物标物不是可选项，而是必选项。一、"只买原药"为什么是个误区兽药残留的定义本身就不是"原药残留"。农业部公告第235号里写得很清楚：兽...

做农残检测的人对标准物质再熟悉不过，但"熟悉"和"真正理解该怎么用"之间还有不小的距离。日常实验里，有人把内标当外标使，有人混标配完发现组分之间打架，有人加了代标却不知道结果该怎么算。这些问题的根源往往不是操作不熟练，而是对各类标准物质的设计初衷和适用边界没想透。农药残留检测的标准物质体系说起来不算复杂，一共就四大类，但每一类的角色定位、使用逻辑和注意事项都不一样。理清楚了，方法开发和数据质量都会顺很多。一、单标：一切的起点单标就是单一农药成分的纯品标准物质，一瓶里只有一种目...

临床质谱检测这几年跑得很快，维生素D、药物浓度监测、新生儿筛查、激素全景……一个个项目从科研走向常规检测。但质谱说到底是个"精密又娇气"的技术，灵敏度高意味着对环境变化敏感，特异性强意味着前处理每一步都能影响结果。在临床上，一个数值偏差可能直接改变用药方案或诊断结论，所以质量控制不是"锦上添花"，而是生死攸关的底线。室内质控守住每一天的检测稳定性，室间质评确保你跟外面的世界说的是同一种语言，两者缺一不可。一、临床质谱检测为什么对质控要求这么高和传统生化免疫比，质谱的检测链条长...

同位素内标法是定量分析中的"定海神针"，它依靠同位素标记化合物与目标物在质谱行为上的高度一致性来校正前处理损失和仪器波动。可一旦这个"参照系"本身出了问题，信号突然跳水，整个定量结果就会跟着崩塌。更棘手的是，同位素标记化合物的价格往往不菲，出了问题既耽误进度又烧钱。面对响应信号突然降低的情况，不能只盯着仪器参数反复调，而要从样品到仪器的全链路去拆解。一、先别急着动仪器：从溶液本身找问题信号掉下来的第一反应往往是"仪器脏了"，但实际上，混合标准溶液或内标溶液自身的问题占了很大比...